强效皮损改善

泽立美®(本维莫德乳膏)在 8 周 III 期随机对
照研究中显示皮损改善与良好安全性

在中国多中心 III 期研究中评估 纳入 271 例 ≥2 岁特应性皮炎患者
35 家中心;1%本维莫德乳膏 n=183,安慰剂 n=88;每日 2 次,疗程 8 周。
强效皮损改善
在儿童组 (2-17)
第 8 周, 69.2% 的患者达到 EASI75
(安慰剂 31.0%)
在整个研究人群中
泽立美® 54.4%, 安慰剂25.5%(P<0.001)
在儿童组 (2-17)
第 8 周, 61.5% 的患者达到 IGA 0/1
(清除或几乎清除)
(安慰剂 31.0%)
在整个研究人群中
泽立美® 46.2%, 安慰剂21.4%(P<0.001)
使用泽立美® 乳膏治疗特应性皮炎患者最常见的不良反应包括涂药部位、毛囊炎、和接触性皮炎。 EASI75:湿疹面积和严重程度指数改善≥75%;vIGA-AD:特应性皮炎有效研究者整体评估,IGA-AD疗效定义为IGA-AD评分为0(完全清除)或1(几乎清除)。
第 8 周 EASI75
重要安全信息
适应症: 泽立美®(本维莫德乳膏,浓度/规格以说明书为准)为芳香烃受体(AhR)相关机制药物,适用于: 2 岁及以上患者的局部治疗
*观察到的不良事件(%经安慰剂校正):用药部位反应(7.6%)、毛囊炎(3.2%)、接触性皮炎(0.4%)、头痛(1.6%)