泽立美®(本维莫德乳膏) 

可改善特应性皮炎相关瘙痒

泽立美®(本维莫德乳膏)在 8 周 III 期随机对
照研究中显示皮损改善与良好安全性

瘙痒快速改善
关键研究中,在第 2 天即可观察到具有统计学意义的缓解。
与安慰剂对照相比,泽立美® 在前 2 周的 PP-NRS 日评分改善持续呈现。
PP-NRS 下降 ≥3 分(第 8 周)
P=0.01²
瘙痒快速改善
关键研究中,在第 2 天即可观察到具有统计学意义的缓解。
PP-NRS 日均变化折线图 (前 2 周)
X轴: 时间(天) 0-14 Y轴: PP-NRS 日均变化 两条线:泽立美® vs 安慰剂
PP-NRS评分变化率(%)
PP-NRS,峰值瘙痒数字评分量表。 *每日PP-NRS评分由年龄≥12岁的患者自行填写日记记录。 使用泽立美® 乳膏治疗特应性皮炎患者最常见的不良反应包括涂药部位反应、毛囊炎、接触性皮炎和头痛。
重要安全信息
适应症: 泽立美®(本维莫德乳膏,浓度/规格以说明书为准)为芳香烃受体(AhR)相关机制药物,适用于: 2 岁及以上患者的局部治疗
*观察到的不良事件(%经安慰剂校正):用药部位反应(7.6%)、毛囊炎(3.2%)、接触性皮炎(0.4%)、头痛(1.6%)