中国经济网（记者郭文培）近日，由上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的外用芳香烃受体（AhR）调节剂药品正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，即将开展治疗白癜风的确证性临床试验。这一突破标志着我国甚至世界范围内在皮肤疾病创新药物研发领域迈出重要一步。

2024年11月，由上海泽德曼医药科技有限公司陈庚辉博士团队主导研发的本维莫德乳膏（商品名：泽立美^®）在我国获批上市，成为全球首个用于2岁及以上特应性皮炎患者的非激素外用创新药。紧随其后，美国Dermavant公司开发的同成分药物Tapinarof乳膏（商品名：VTAMA）于同年12月获FDA批准。尽管两者核心成分相同，但在疗效、价格及患者可及性上却呈现显著差异。

2025年5月21日，第九十届全国药品交易会（广州）迎来医药营销领域里程碑事件——首届创新药上市解决方案大赛皮肤科专场上，AI智能体将首次以评审员身份参与医药方案评选，与国内顶尖皮肤科专家和行业人士同台竞技。

2025年第82届美国皮肤病研究学会年会(SID)于5月7日至10日在美国圣地亚哥举行，来自北京大学人民医院赵琰教授关于泽立美®本维莫德乳膏治疗特应性皮炎的确证性临床研究数据重磅亮相本次年会。这是首个且唯一针对中国人群的研究，展示了泽立美®本维莫德乳膏在速效止痒、疗效持久及安全性方面的显著优势。

今天，我们想用镜头记录一群平凡却非凡的泽德曼青年——他们在特应性皮炎全球新药泽立美乳膏的诞生之路上扎根生长，用研发者的严谨、生产者的匠心、全球推广的热忱，共同编织一抹泽德曼特有的「青春紫」，化成一场青春个性与集体记忆的双向奔赴。