
2026年4月,美国皮肤病学会(AAD)发布的2026版《儿童特应性皮炎管理指南》成为行业焦点。该指南专门针对0-18岁儿童患者,首次将AhR(芳香烃受体)药物列为治疗选择之一。这意味着,泽德曼医药自主研发的AhR创新药本维莫德(泽立美®)所代表的非激素新疗法,正成为全球儿童特应性皮炎(湿疹,AD)治疗的权威选项之一。

儿童特应性皮炎治疗长期面临安全顾虑与复发挑战。AAD新版儿童AD指南基于严谨的GRADE体系,明确对AhR药物给予了治疗推荐。AhR药物特点是新机制抗炎和非激素,适用于长期维持。
此次被指南引用的AhR药物正是泽德曼医药团队研发的本维莫德(Tapinarof),是少数在研发早期即系统覆盖儿童人群的创新药。AAD指南的推荐,不仅是对该产品疗效与安全性的国际最高级别背书,也验证了泽德曼聚焦儿童临床需求的研发战略的前瞻性。这为泽德曼AhR技术平台在儿童皮肤病及其他适应症的后续开发,奠定了坚实的学术与临床基础。
该指南被誉为全球最权威、最系统、最可执行的儿童AD治疗指南之一。此次指南更新,也标志着泽德曼中国原研的创新力量,正通过扎实的科学与临床数据,在儿童这一高标准治疗领域获得国际认可,并参与到全球治疗标准的定义之中。