中国原研药泽立美改写湿疹的治疗格局
2025年11月24日
公司新闻
中新网上海新闻11月23日电(记者 陈静)记者23日获悉,《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》(下称：白皮书)在沪发布。非激素类创新药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正引领特应性皮炎(湿疹)治疗市场升级。
在首届湿疹之友健康管理论坛上，记者获悉，中国湿疹(特应性皮炎)患者约有7000万。在湿疹的治疗方案中，外用药为基本治疗，使用最为普遍，高达90%以上的患者需要采取外用治疗。据了解，以泽立美®本维莫德乳膏为代表的非激素类创新药，因其卓越疗效及安全性，不仅是当下患者的理想选择，也代表未来市场的发展方向。
自2024年11月以来，中国原研药泽立美®本维莫德乳膏陆续在中国、美国、日本、加拿大、德国和法国等多个国家获批上市，至今已整整1年。这是中国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首个被批准用于2岁以上儿童与成人湿疹(特应性皮炎)治疗的芳香烃受体(AhR)调节剂。
在论坛上，北京大学人民医院皮肤科张建中教授介绍，这份凝聚32位专家智慧、参考65项研究的共识，首次将泽立美列为特应性皮炎重要治疗选择，强调其芳香烃受体(AhR)靶向机制“可同步抑制IL-4/IL-13炎症因子、修复皮肤屏障”的双重优势。
“共识提出了中国患者外用药规范体系。”张建中特别指出，泽立美的临床突破在于，“其卓越的疗效和安全性特性对于儿童面部和薄嫩部位皮肤的治疗提供了更优方案。”
“自去年11月22日上海泽德曼医药科技有限公司的泽立美获批上市以来，我们观察到了大量患者在皮疹减轻、症状缓解、延缓复发等方面的积极反馈。许多患者告诉我，用药后不痒了，皮损恢复了，很长时间没有反复，孩子和家长都从无尽的烦恼中解放了出来。”张建中说。
2025年美国皮肤科学会(AAD)指南亦对泽立美予以“强推荐”。4项国际研究证实：用药8周后近60%患者实现深度止痒(PP-NRS改善≥4分)，儿童有效率超80%。特别是在中国进行的III期临床试验中，泽立美治愈后停药10个月，70%的患者没有复发。“这部分病人，可以说达到了临床治愈。”张建中说，泽立美获得国际指南认可，不仅体现了中国创新药的全球价值，更满足了患者对成分安全、品牌可靠的诉求，未来一定会成为更多湿疹患者的首选。
据悉，泽德曼医药和京东健康已达成深度合作，聚焦特应性皮炎领域，共同探索构建”专业教育+精准触达+全周期管理”的数字化解决方案。这一模式高效链接了医患需求，突破地域和资源限制，缩短创新药从“工厂”到“患者”的链条，为中国约7000万特应性皮炎患者提供更便捷、专业的疾病管理路径。
“在传统治疗方法中，糖皮质激素见效迅速，但长期应用往往会有着皮肤萎缩、色素沉着等风险；传统非激素药物的安全性好，但起效较缓、效果弱，医生、患者在选择药物时往往两难。”顾超颖说，新一代创新药物泽立美的上市改变了这一局面。
作为一款不含激素的湿疹创新药，泽立美®乳膏通过全新AhR靶向机制精准抑制炎症通路，既能快速缓解瘙痒与皮损，又规避了激素的潜在风险。患者“巴拉拉”分享了自己20年的抗病经历：“中药、激素、生物制剂、医美等都试过了，直到遇到泽立美才实现病情稳定控制和不反复”。网名叫“兜兜有糖”的患者说：“坚持使用两个月，症状均在一天内得到压制，不含激素的特性让我感到十分安心，生活质量有非常大的提升。”
