“作为皮肤科医生，我们感到十分振奋！湿疹患者急需新的药物，作为非激素类外用药，泽立美乳膏获批上市为湿疹的治疗增加了新的选择，可谓雪中送炭，恰逢其时。”中华医学会皮肤性病学分会主任委员高兴华教授致辞表示，湿疹全球医药界关注的课题，也是十年来皮肤疾病治疗的难点。在全国医药大咖们的坚持与支持下，泽立美“登顶”问世，将改善湿疹患儿的生活质量。

（北京大学人民医院皮肤科张建中教授作主题报告）

据了解，泽立美于2023年12月完成上市申请受理，于今年1月纳入优先审批，11月获批上市。“全球新”在如此短的时间内成功获批，背后是药审改革的春风，是政产研的精准合作，是越来越成熟的生物医药创新大环境。作为泽立美临床研究的首席专家，北京大学人民医院皮肤科教授、中华医学会皮肤性病学分会第十三届主任委员张建中对泽立美这一重大成果进行经验分享。

张建中教授首先对“本维莫德之父”陈庚辉博士的又一创新药泽立美乳膏上市表示祝贺，他说：“产学研密切合作非常重要。以泽立美乳膏为例，有国家政策支持，有国家药审中心评审员们的细致咨询指导，还有全体研究者齐心协力，大家拧成一股劲儿，做出了中国新药，领先全球。”回望泽立美成功之路，张建中表示，在药品监管改革等一系列有力举措推动下，我国皮肤新药研发驶入快车道。其中，产学研密切协作发挥了重要价值。泽立美是中国领先全球的标志，是中国人的骄傲！

（北京大学人民医院皮肤科赵琰教授作泽立美乳膏Ⅲ期临床报告分享）

（泽立美发明人、泽德曼医药科技有限公司董事长兼首席执行官陈庚辉博士分享泽立美乳膏研发与上市过程）

作为国际小分子免疫调节新药领域开拓性领军人物，泽德曼医药董事长兼首席执行官陈庚辉博士是首个AhR靶点新药发明人和开发者。“临床试验周期，我们用时172天，美国用时583天；新药上市申请准备方面，我们用时21天，美国用时313天；从开展临床到NDA，我们用时193天，美国用时896天。”在剖析成功之道时，陈庚辉博士以中美研发速度对比举例说，“这是各方力量广泛集成的结果。在这个过程中，我们吸引了全球一流的团队，从基础药学到临床研究，都有非常强大的实力，加之我们赶上了创新最好的环境，特别是药品审评与监管部门的大力支持，我们得以高效、科学地把事情做好。因此，这个成绩是集体智慧的结晶。”