6月13日,中华医学会皮肤性病学术年会上,北京儿童医院梁源教授公布了泽立美®本维莫德乳膏治疗3-24月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果:8周治疗期内,81.6%患儿达到EASI 90应答,86.8%皮损清除或基本清除,不良反应率仅7.3%且均为轻中度。这标志着中国新药研发再次领先全球。
6月13日,北京。中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会,一项关于泽立美本维莫德乳膏3–24月龄婴幼儿特应性皮炎III期临床数据,吸引了人民日报、新华网、央广网、中国经济网、北京电视台等22家主流及行业媒体的关注和镜头。
6月13日,中华医学会皮肤性病学术年会上,北京儿童医院梁源教授公布了泽立美®本维莫德乳膏治疗3-24月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果:8周治疗期内,81.6%患儿达到EASI 90应答,86.8%皮损清除或基本清除,不良反应率仅7.3%且均为轻中度。这标志着中国新药研发再次领先全球。
6月13日,中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会在北京召开。国家儿童医学中心、北京儿童医院梁源教授在年会“突破性研究专场”报告了儿童皮肤科领域最受瞩目的研究成果——泽立美本维莫德乳膏治疗3–24月龄婴幼儿特应性皮炎(AD)的全球首个Ⅲ期临床试验结果。
3月龄至2岁婴幼儿是特应性皮炎(AD)最高发人群,长期面临可选药物稀缺、激素副作用焦虑、全身给药风险三重临床困局。在近日举办的中华医学会皮肤性病学年会上,全球首个针对3—24月龄婴幼儿的AhR调节剂Ⅲ期完整临床数据重磅披露——泽立美(本维莫德乳膏)交出远超同类竞品的高缓解率答卷,一举填补国际低龄儿童非激素外用治疗空白。
新华网北京6月15日电(杨玉云)近日,中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会在北京召开,在“突破性研究专场”会上,北京儿童医院梁源教授报告了一项全球首个针对3-24月龄婴幼儿特应性皮炎的Ⅲ期临床试验结果,引发广泛关注。
夏季出汗增多,儿童易发特应性皮炎。数据显示,我国1-7岁儿童患病率达12.94%,60%患儿在1岁前发病,半数病程会持续至成年,超过50%的患儿存在睡眠障碍,长期影响学习与日常生活。
如何快速识别儿童特应性皮炎?这是基层医生和众多家长普遍关心的问题。首都医科大学附属北京儿童医院主任医师马琳表示,孩子头面部出现皮疹,同时频繁蹭抓、夜间哭闹不安,基本可以初步判定为特应性皮炎。作为婴幼儿高发的慢性炎症性皮肤病,特应性皮炎病程反复、瘙痒剧烈,再加上低龄患儿长期面临合规用药选择少的困境,诊疗与护理一直是临床和家庭的双重难题。